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基于真实用户反馈
我是老烟民,体检发现肺结节后非常焦虑,直接自费做了这个检测。虽然花了钱,但拿到‘未见明确致癌突变’的结果时,那种安心感多少钱都买不来。相当于给肺做了个深度‘排雷’,我觉得这钱花在预防和早期预警上,比以后真生病了再治要值。
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非常感谢您分享这份独特的体验。将基因检测用于高风险人群的早期风险评估,确实是很有价值的方向。您对健康的重视值得我们学习,祝您永远健康!
对比了只测几十个基因的便宜套餐和这个172基因的,最后还是选了你们。毕竟胸水样本来之不易,想一次测全面点,避免样本浪费再受罪。多花了几千块,但图个放心和全面,性价比要从整体治疗角度看。
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您做出了非常理性和有远见的选择。胸腹水样本确实珍贵,一次全面的检测能最大化利用样本价值,为后续治疗提供更充分的依据。感谢您对我们全面性设计的认可。
术后复查时医生建议做的,说看看有没有微小残留。价格比我预想的高,不过医保不能报,全部自费。但想到能提前预警,还是做了。结果阴性,心里一块大石头落地了。感觉像是买了一份‘安心险’,价格虽高,但买到了安心。
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感谢您的分享。将检测比作“安心险”很贴切。MRD(微小残留病灶)监测对于评估复发风险有重要意义。阴性结果是好消息,请继续遵医嘱定期复查,祝您健康!
体检肿瘤标志物偏高,心慌得不行。朋友推荐这个检测,说比盲目做PET-CT便宜且有针对性。下单后发现正好赶上周年庆,用了优惠券又省了几百。结果一切正常,虚惊一场。虽然花了钱,但觉得是性价比很高的“排雷”工具。
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感谢您的分享!“排雷”这个比喻很形象。在肿瘤标志物异常时,用基因检测进行精准排查,确实是经济且高效的选择。很高兴为您解除了警报,愿您继续保持健康!
和病友聊过,她做的基因检测比我这个便宜,但只测了10个基因,没结果,白做了。我虽然多花了一些,但63基因范围广,一次就找到了罕见的ALK融合。这么一比,我的性价比反而高,没走弯路。
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感谢您的分享!选择检测范围更广的产品,有时确实能提高检出机会,尤其是对于非经典突变的患者,避免因检测范围不足而漏检。很高兴我们的产品为您带来了确切的结果。
产品本身没问题,检测也精准。但说实话,对于自费患者来说,一万多的价格压力山大。希望能有分期付款或者和一些慈善基金合作的项目,减轻点经济负担。不过报告质量对得起价钱,医生很认可。
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衷心感谢您的坦诚反馈。我们深知患者的经济压力,正在积极探讨与各方合作,包括分期支付、慈善援助等可行性方案,力求让更多需要的患者受益于精准检测。
母亲确诊后慌了神,医生推荐做基因检测。当时不知道选哪家,看这家有“检不出结果退部分费用”的承诺,感觉比较有底气,虽然价格不是最低的。最后成功检出,报告也很详细。这个保障条款让我觉得钱花得放心,商家敢承诺说明对技术有信心。
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感谢您的细心选择!“检测保障计划”正是基于我们对检测灵敏度与质量的信心而设立,旨在最大限度保障用户权益。很高兴能为您提供有价值的检测结果,这是我们信心的最好证明。
妈妈确诊后,我在线问诊了北京上海的专家,他们都建议做NGS大panel。但具体哪款,说法不一。最后我折中选了这款65基因的,价格中等偏上,但专家们看了报告都说信息够用,可以指导治疗。感觉这个选择比较稳妥,不冒进也不保守。
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感谢您如此用心的比较和选择。得到多位专家的认可,说明我们产品的基因列表和临床注释是经得起推敲的。我们致力于成为临床医生和患者心中可靠、实用的选择。祝您母亲安好!
等待结果那几天很焦虑,但客服提醒我可以线上查报告,不用苦等快递。出报告那天我刷了好几次,看到“检出T790M突变”时,心情复杂,但至少明确了方向。价格虽不菲,但这种关键时刻,时间、准确性和便捷性比什么都重要。
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感谢您的认可。我们深知等待结果的焦灼,因此努力优化流程,确保在最快时间内提供准确、可便捷获取的报告。能为您在关键决策时刻提供支持,是我们的责任。
妈妈是肺腺癌,经济条件一般。做检测前很纠结价格,但想到如果盲试靶向药无效,浪费的钱和耽误的时间更可怕,就咬牙做了。幸好找到了突变,现在用药有效。回头算总账,检测费其实省了钱。
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您做出了非常理性且对治疗至关重要的决定。精准治疗的前提就是精准检测,避免无效治疗本身就是一种节约。祝阿姨疗效持续,一切向好!
作为结直肠癌患者,肺部发现小结节。这个检测价格适中,比做PET-CT便宜多了,而且创伤小。最大的优点是,它直接告诉我有没有靶向药可用的突变,指导意义很强,不是泛泛的筛查。
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您精准地抓住了产品的核心价值!我们确实聚焦于具有明确临床用药指导意义的基因,力求让每一分检测费用都花在能直接影响治疗决策的关键信息上。
价格我能接受,比我在肿瘤医院问的便宜。但报告里的专业术语太多了,虽然附有简要解读,但我这个外行还是看得云里雾里。最后还是拿着报告去找主治医生,让他给我解释了半天。建议以后能出个更通俗的版本给患者看,毕竟是我们自己花钱买的报告。
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非常感谢您的宝贵建议。我们已经计划推出患者版的通俗解读报告,用更易懂的语言解释结果和临床意义,敬请期待后续服务升级。
我是体检异常,肺结节形态不好,医生高度怀疑是恶性。手术前为了指导术后辅助治疗,做了这个8基因检测。当时觉得自费好几千挺贵的,但家人说这是对未来投资。术后病理是早期,但检测出罕见突变,有对应的临床试验可以参加。感觉这笔钱像买了张‘未来治疗的门票’,虽然现在用不上,但心里踏实很多。
机构回复
您的比喻非常贴切。对于早期患者,基因检测的价值在于‘未雨绸缪’,为未来的治疗选择提供蓝图。很高兴我们的检测为您揭示了参与临床试验的潜在机会。预防性投资智慧,祝您永远用不上这张‘门票’!
我是甲状腺结节患者,肺上也发现结节,为了安心做了这个检测。价格能承受,但有点小遗憾,报告里有些专业术语我看不懂,得完全依赖医生解释。要是能附赠一个更白话的版本给患者自己看就好了。
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非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手优化报告的可读性,未来希望能提供更通俗的解读摘要,让患者本人也能更清晰地理解结果。
作为结直肠癌患者,出现肺转移后,医生建议做肺癌基因检测看看有没有跨界用药的可能。这个49基因套餐价格适中,就试了试。结果发现了一个意想不到的靶点,有跨适应症的靶向药可用。感觉像是用买经济舱的钱,获得了升舱的可能,性价比超高!
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“跨界用药”是精准医疗的魅力所在!我们很高兴检测能揭示这种可能性。肿瘤治疗正在不断突破传统界限,能为您的治疗提供新思路,我们倍感荣幸。
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