孝感肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在孝感已确诊肿瘤，希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在孝感常规治疗效果不佳，想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果，为治疗决策提供参考。
- 在孝感考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在孝感获得一份全面的基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面：一是全面扫描164个与靶向药相关的基因，检查它们是否存在关键的‘故障点’，比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’，能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，计算TMB和MSI指标，并结合PD-L1蛋白的表达检测，帮助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有望起效。同时，检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析，为化疗方案提供参考。需要注意的是，检测结果基于送检的组织样本，反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化，且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活。您可以根据自身情况，从石蜡切片（通常来自之前的病理科）、石蜡包埋组织块、新鲜组织（如手术切除样本）或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取，也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹，过程与常规抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在孝感的合作机构直接采样，或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用先进的NGS技术，对DNA和RNA进行测序，并结合免疫组化，准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行，技术成熟，安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过，任何技术都有其局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，这本身也是一个重要信息，建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本，或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本，请提前联系原病理科，了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前，请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康档案，未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目，费用需在检测启动前支付。
用户评价 (6条，均分5.0)
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
作为癌症患者，做决定很纠结。咨询老师没有催我，让我慢慢考虑，还给我发了一些相关的科普文章帮助理解。决定做之后，每一步都有短信提醒，让我这个“病人脑子”不会忘事。报告装订得很精致，还有一份给患者的简化版总结，这个设计很用心，看得懂。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节设计。我们深知患者在治疗中面临的身心压力，希望通过清晰的提醒、贴心的资料设计，为您减轻哪怕一点点负担。您的满意是我们持续优化的方向。
作为医生，我经常建议患者做基因检测来指导治疗。对比过多家产品，这个套餐的全面性和报告的临床相关性是我比较认可的。特别是PD-L1检测用的22C3抗体，与主流免疫药物匹配，数据可直接用于临床决策，省心。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们一直致力于从临床需求出发，确保检测项目的临床实用性和数据可靠性。能为临床医生提供有力的决策支持工具，是我们的荣幸和持续努力的方向。
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
报告出来后，还有一次免费的线上报告解读服务。预约解读专家时间很灵活，专家讲得很耐心，把180多个基因里的关键信息和用药建议都挑出来重点讲，不是光给一份复杂的报告就完事，这个后续服务很增值。
机构回复
检测只是开始，精准的解读同样关键。我们提供这项服务，正是希望帮助用户真正理解报告内容，从而更好地与主治医生沟通。很高兴您觉得有帮助！
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